Kapradiny osiva

Semená bipodorns, alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic.

Klasifikácia [upraviť]

Predtým, keď boli rastliny Patella považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli považované za hodnosť triedy. V súčasnosti sú semená papradia, podobne ako iné bývalé gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - považované za hodnosť oddelenia.

Biologický popis [upraviť]

Kapradiny osiva, na rozdiel od papradia, nie sú reprodukované spórami, ale semenami. Predstavujú prechodné štádium vývoja medzi papradiami a cycadovými rastlinami, podobne ako moderné palmy, s ktorými úzko súvisia pteridospermy.

Kapradiny osiva

Veľká sovietska encyklopédia. - M: sovietska encyklopédia. 1969-1978.

Pozrite sa, čo "semeno ferns" v iných slovníkoch:

Kapradiny osiva -? † Kapradiny semien... Wikipédia

SEMENSKÉ PANNERS - (pteridosperm) trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly, s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie fosílie... Veľký encyklopédický slovník

semená papradia - (pteridosperm), trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie skamenelín. * * * SEEDS...... Encyklopedický slovník

SEMENNÉ BARIÉRY - (pteridosperm), trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch dna. Uhlie Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie fosílie... Prírodné dejiny. Encyklopédický slovník

TRIEDY SEEDLINGU

SEMENNÉ RASTLINY - SEMENNÉ RASTLINY, tradične rozlišované rozdelenie vyšších semenotvorných rastlín (Spermatophyta), ktoré tvoria väčšinu stromov, kríkov a tráv. Semenné rastliny majú stonku, listy, korene a dobre vyvinutý cievny systém...... Vedecký a technický encyklopédický slovník

Semená - Skupina rastlín Rastlina s najviac... Wikipedia

Semenné rastliny sú spermatofyty (Spermatophyta), najvyššie (vaskulárne) rastliny tvoriace semená. K S. r. Gymnosperms (vrátane mnohých fosílnych skupín semenných papradí, bennetitu, Cordaitic, atď) a angiosperms, alebo kvitnúce rastliny sú zahrnuté v... Veľká sovietska encyklopédia

RASTLINY PAN-VERTICAL SEEDS - (Pteridospermidae) poradie gymnosperms vyšších rastlín. Typom listov a niektorými anatomickými znakmi podobnými papradím, ale prítomnosť semenných pukov (ovúl) ich odlišuje od papradí a určuje identitu P. p....... Geologická encyklopédia

Pteridosperm -? † Fazuľa lesná Fosília Fern Fingerprint Alloiopteris erosa Vedecká klasifikácia Kráľovstvo: Rastliny... Wikipedia

Kapradiny osiva

Semen parorotniki alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina vyhynutých paleozoických a druhohorných gymnospermov. Majú dôležitý stratigrafický a biogeografický význam. Mnohí zástupcovia tejto skupiny sú riadiacimi formami na stanovenie geologického veku a korelácie uzavretých sedimentov [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiálne
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

obsah

Skôr, keď boli gymnospermy považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli považované za hodnosť triedy.

Teraz [kedy? ] Kapradiny osiva, ako aj iné bývalé gymnospermové triedy - gink-like, jack-like, cykasy a ihličnany - sa považujú za rezorty.

Pteridospermy sú skupiny vyhynutých paleozoických a druhohorných rastlín.

Vzhľadom k tomu, Oliver a Scott objavili semená na lístkoch s paprade-ako vzhľad, počet rastlín klasifikovaných ako "semená paprade" začal rýchlo rásť. Súčasne výskumníci často pripisovali tento alebo tento rod pteridospermu len z toho dôvodu, že na listoch nenašli sporangiu.

S. V. Meyen nazýva ginkgo moderným pteridospermom [2].

Kapradiny osiva

obsah

klasifikácia

Predtým, keď boli rastliny Patella považované za hodnosť oddelenia, pteridospermy boli považované za hodnosť triedy.

V súčasnosti sú semená papradia, podobne ako iné bývalé gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous a Coniferous - považované za hodnosť oddelenia.

popis

paleobotaniky

Pteridospermy sú skupiny vyhynutých paleozoických a druhohorných rastlín.

S. V. Meyen nazýva ginkgo moderným pteridospermom [2].

Napísať recenziu k článku "Seed Ferns"

literatúra

Meyen S. V. Ginkgo - živý pteridosperm // Medzinárodná organizácia Palaeobotany Newsletter. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. 9-11.

poznámky

↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. a iní Pteridospermy horného paleozoika a druhohora. M.: Nauka, 1969. 112 s. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Zborníky Akadémie vied ZSSR; zväzok 190.])
↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderný pteridosperm: (poloha ginkgo v systéme gymnosperms) // Philogeny vyšších rastlín. M.: Science, 1982. S. 93-96.

referencie

Kapradiny osiva - článok z Veľkej sovietskej encyklopédie.

Výňatok, ktorý charakterizuje paprade

Pierre bol zavedený do veľkej, osvetlenej jedálne; po niekoľkých minútach počuli kroky a princezná a Nataša vstúpili do miestnosti. Nataša bola pokojná, aj keď prísna, bez úsmevu, výraz sa znova objavil na jej tvári. Princezná Marya, Nataša a Pierre boli rovnako citliví na pocit nešikovnosti, ktorý zvyčajne nasleduje po vážnej a srdečnej konverzácii. Nie je možné pokračovať v predchádzajúcom rozhovore; rozprávanie o maličkostiach sa hanbí, ale ticho je nepríjemné, pretože chcete hovoriť, ale zdá sa, že predstierate, že je toto ticho. Ticho sa priblížili k stolu. Čašníci odtlačili bokom a posunuli stoličky. Pierre rozbalil studený obrúsok a rozhodol sa prerušiť ticho, pozrel sa na Natashu a princeznú Máriu. Obaja, samozrejme, rozhodli o tej istej veci: v oboch ich očiach bola spokojnosť života a uznanie, že okrem smútku bola aj radosť.
- Pijete vodku, počítajte? Povedala princezná Marya, a tieto slová zrazu rozptýlili tiene minulosti.
„Povedz mi o sebe,“ povedala princezná Mária. - Povedali o vás také neuveriteľné zázraky.
„Áno,“ odpovedal Pierre so svojím už známym úsmevom jemného humoru. - Ja sám hovorím aj o takých zázrakoch, ktoré som nevidel vo sne. Marya Abramovna ma pozvala na svoje miesto a povedala mi všetko, čo sa mi stalo, alebo sa malo stať. Stepan Stepanych ma tiež naučil, ako mi to povedať. Vo všeobecnosti som si všimol, že byť zaujímavou osobou je veľmi pokojná (teraz som zaujímavá osoba); Moje meno je a oni mi hovoria.
Nataša sa usmiala a chcela niečo povedať.
"Povedali nám," princezná Marya ju prerušila, "že ste stratili dva milióny v Moskve." Je to pravda?
"A ja som sa stal trikrát bohatším," povedal Pierre. Pierre, napriek tomu, že dlhy jeho manželky a potreba budov zmenili jeho obchod, pokračoval v tvrdení, že sa stal trikrát bohatším.
„Čo som nepochybne vyhral,“ povedal, „je to sloboda...“ začal vážne; ale on zvažoval pokračovanie, poznamenať, že toto bol príliš egoistický predmet rozhovoru.
- Ste postavený?
- Áno, rozkazy Savelicha.
- Povedz mi, nevedel si o smrti grófky, keď si zostal v Moskve? Povedala princezná Marya, a okamžite sa začervenala, všimla si, že tým, že robí túto otázku po svojich slovách, že bol slobodný, mu pripisovala taký význam, že snáď nemali.
„Nie,“ odpovedal Pierre, ktorý nepochopil, že výklad, ktorý princezná Mária uviedla o svojej slobode, zjavne nešikovne. "Poznal som to v Oreli, a neviete si predstaviť, ako ma to zasiahlo." Neboli sme príkladnými manželmi, - povedal rýchlo, keď sa pozrel na Natašu a všimol si v jej tvári jej zvedavosť, ako bude reagovať na svoju ženu. - Ale táto smrť ma strašne zasiahla. Keď sa dvaja ľudia hádajú, obaja sú vždy na vine. A jeho vlastná chyba je zrazu hrozne ťažká pred mužom, ktorý tam už nie je. A potom taká smrť... bez priateľov, bez útechy. Je mi veľmi, veľmi ľúto, - skončil a s radosťou si všimol radostné schválenie na Natasinej tvári.

Kapradiny osiva

Semená bipodorns, alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniknutých gymnosperms. Nachádzajú sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic.

Úprava klasifikácie

Biologický popis Edit

Odkazy Upraviť

Kapradiny osiva - článok z Veľkej sovietskej encyklopédie

Táto stránka používa obsah sekcie Wikipédie v ruštine. Pôvodný článok sa nachádza na adrese: Seed Ferns. Zoznam pôvodných autorov článku možno nájsť v histórii úprav. Tento článok, rovnako ako ten uverejnený na Wikipédii, je dostupný pod CC-BY-SA.

Kapradiny wikipedia

Štúdium paleozoických a skorých druhohorných rastlín nachádzajúcich sa vo vrstvách Zeme ako výtlačkov a skamenelín, sa často stretáva s fosílnymi listami, ktoré sú nerozoznateľné od listovitých listov pravých papradí, ale nesú semená na špičkách alebo stranách žíl.

Táto úžasná kombinácia vlastností semenných rastlín a papradí, založená v roku 1904 vynikajúcimi anglickými paleobotanistami F. Oliverom a D. Scottom, umožnila nazývať túto skupinu rastlín papradím semien (Pteridospermae).

Bola to rozsiahla skupina rastlín, z ktorých bolo doteraz opísaných niekoľko stoviek druhov, zoskupených do štyroch hlavných rádov - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales a Glossopteridaes a asi 10 rodín.

Vzhľad týchto vyhynutých rastlín je najúspešnejšie sprostredkovaný rekonštrukciou medaulózy Noe (Medullosa noei), ktorú vytvorili americkí paleobotanisti W. Stuart a T. Delevorias prostredníctvom odtlačkov listov a častí skamenených častí kmeňa (Obr. 159).

Obr. 159. Medullosa noei: 1 - celkový pohľad, rekonštrukcia; 2 - schéma priečneho rezu cez stopku s tromi meristelmi

Kapradiny semien sú úplne vyhynuté rastliny. Existovali od neskorého devónu až po rannú kriedu. Najčastejšie sa ich zvyšky nachádzajú v uhlíkových a permeovaných usadeninách. Niektoré z nich boli distribuované po celom svete, iné, ako napríklad Angaropteridium (Angaropteridium), boli charakteristické len pre Angara flóru, a glossopteris a Coristospermic, naopak, sú obmedzené hlavne na oblasti zodpovedajúce starovekému kontinentu Gondwana, ktorý existoval od stredu Carbonu. až do konca triasu.

Najbežnejším názorom je, že karbonské paprade boli obyvateľmi vyvýšených oblastí, ktoré rámovali pobrežné mokraďové lesy. Čoraz viac údajov sa však uvádza o tom, že napríklad konečné štádiá existencie tvorby karbonských nížinných lesov boli spravidla sprevádzané sviežim vývojom kapradín alebo Cordaitic.

Kapradiny semien boli podobné skutočným papradiam, a to nielen v štruktúre listnatých listov, ale aj vo vzhľadu rastlín: stromovitých, líšovitých a bylinných.

Stonky listnatých papradí boli buď priame alebo di- a monopodálne. V niektorých prípadoch listy sedeli v pravidelnom poradí na radiálne symetrickom stonke, v iných sa spájali na vrchole a boli usporiadané vo forme koruny, ako v mnohých moderných stromových papradiach. Povrch stonky mnohých rastlín bol pokrytý chlpmi, a niekedy so špeciálnymi žľazami, ako sú napríklad žľazy v tvare klubu v Kalimatotheca (Calymmatotheca), ktorá zjavne vykonávala sekrečnú funkciu. V niektorých rastlinách boli kmene viac alebo menej hladké, s jazvami z spadnutého lístia; v iných sú pokryté základmi padlých listov, ako napríklad v medulóze. Lyginopteridaceae z Lyginopteridaceae mali priemer 2 až 4 cm, zatiaľ čo Medullosaceae mal priemer 20 cm V niektorých semenných papradiach boli vzdušné korene umiestnené na stonke medzi listami a v uzloch. Peltasperm (Peltaspermaceae) a Keitonian (Caytoniaceae) stonky ešte neboli nájdené, a obe skupiny sú známe len z nálezov sterilných a plodných listov a semien.

Umiestnenie listov papradia sa navinie. Listy liginopterisu a medulózy boli dosť veľké a na základni boli rozvetvené na dve symetrické polovice, z ktorých každá bola pin-cut. V pučaní boli listy kochleárne zvinuté, ako v moderných a mnohých fosílnych papradiach.

V rastlinách z radu listov glossopteris, oni boli špirálovito alebo whorled (glossopteris) v zhrubnutých uzloch tenkých stoniek. Boli pomerne veľké, ale veľmi odlišné vo forme - celé, celé, lineárne, kopijovité, špachtľové, vajcovité, sediace a na krátkych stopkách. Ak starodávny rod Gangamopteris (Gangamopteris) nemal jasne vyslovený midrib, potom Glossopteris (Glossopteris) sa vyvinul dobre.

Propagácia semenných papradí sa uskutočnila s pomocou semien, v ktorých ešte neboli nájdené zárodky. Neprítomnosť embrya, zistená v štúdii mnohých stoviek fosílnych semien týchto rastlín, je stále záhadou. Existuje názor, podľa ktorého semená papradia nemali skutočné semeno, hoci mali vajíčko. V tomto ohľade, rovnako ako moderné ságo a ginkovye, boli pripisované nie semenám, ale takzvaným ovulovým rastlinám. Tento problém sa však sotva vyrieši. Niet pochýb o tom, že klíčky by sa mali vyvinúť pred klíčením tejto vajíčka. Zdá sa, že vývoj embrya v semenných papradiach sa vyskytoval v ovulách, ktoré už spadli z materskej rastliny do pôdy, ako je to v prípade dnes žijúceho šedého semena ginkgo bilobátu.

Vaječníky vyvinuté na rozrezaných listoch papradia, buď na okraji alebo na vrchole listu (Obr. 160). V najprimitívnejších rodoch sedeli vajíčka na koncoch bočných alebo apikálnych pier (segmentov), vo vyspelejších rodoch (napríklad v tenkých sphenopterisoch Sphenopteris tenuis) na povrchu peria. Niekedy bola poloha vajíčok sekundárna k vrcholu kvôli redukcii a modifikácii peria v dôsledku ich transformácie na semennú čepeľ.

Obr. 160. Kapusta aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Ovule sedí na liste typu papraď

Vo väčšine semenných papradí boli vajíčka obklopené takzvanou šupkou, to znamená so špeciálnym krytom, ktorý má veľmi odlišnú štruktúru a formu v rôznych rastlinách, niekedy šupinatých, kužeľovitých alebo diskoidných. Predpokladá sa, že šupka vznikla z listových segmentov (segmentov) obklopujúcich vajíčka. Listový pôvod cupuly potvrdzuje jej štruktúra v najstarších predstaviteľoch skupiny.

Vaječníky boli osamelé, ako v liginopteris, alebo početné, ako v glossopteris. V prípade liginopterisu dosiahli dĺžku 5,5 mm, v Peltasperme - 7 mm av Coristosperme - 3,5 - 7 mm.

Zvážte štruktúru vajíčka na príklade knižnice Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, obr. 161). Mimo vajíčka je obklopená šupkou nesúcou kus železa. Od stonky šupky prechádza vodivý zväzok do stonku oválu, ktorý má oválny tvar. Štruktúra vodivého zväzku nôh je podobná zväzku listových stopiek. Vonkajší obal vaječníkov (integument) sa podľa vedcov objavuje v dôsledku dlhého vývoja z prstencových sporangií, ktoré po strate plodnosti a raste spolu poskytli ochranu centrálnej, zachovanej plodnosti megasporangie. Vaječník je teda syngagy. Potvrdzuje to veľký počet primitívne usporiadaných ovúl, ktoré majú zachované znaky synangiálnej štruktúry. Nucellus, zodpovedajúci megasporangii, je zvyčajne úzko spojený s integumentom, ale niekedy zostáva voľný v apikálnej oblasti vaječníkov a tvorí takzvaný stĺp peľovej komory, v ktorom sa často nachádza peľ a niekedy sa zachová v klíčiacom stave. Na tomto základe sa navrhlo, že peľová komora bola naplnená sladkou tekutinou, ktorá bola vhodným médiom na klíčenie peľu. Centrálna časť vajíčka je obsadená veľkým fungujúcim megaspore, z ktorého semená papradia často zadržiavajú len škrupinu, ale často aj tkanivo gametofytov s archegoniami, v ktorých sa zachovávajú aj vajcia.

Mužské sporulácie v rastlinách tejto skupiny majú obvyklý typ papradia. Sú reprezentované buď okrajovou mikrosporangiou, ako je to v liginopterisovymi, alebo v mikroskopii, niekedy komplexne usporiadané, ako v medulóze a keyoniu. Snáď najzaujímavejšie sú komplexne usporiadané a veľmi rôznorodé formy mužskej sporulácie medulózy.

Mikroporuchy semenných papradí sa líšili veľkosťou a štruktúrou. Napríklad, boli veľmi malé v Peltasperms, s priemerom iba 30 mikrónov, jednostranne a v liginopteris a medulloses, s priemerom 400-500 mikrónov, a mali jednu distálnu sulku spolu s trojramennou tetradovou jazvou. Germinované mikropóry tohto typu sa našli v peľových komorách niektorých semien, najmä v pachitesta (Pachytesta). Predpokladá sa, že obrovské mikropóry sa preniesli do vajíčok, zrejme dokonca pred úplným vývojom mužského gametofytu, ktorý sa dokončil v živnej tekutine peľovej komory.

Kapradiny osiva - najprimitívnejšia skupina medzi gymnospermi. Niektorí vedci usudzujú, že zaujímajú strednú pozíciu medzi pravými papradiami a gymnospermi, zatiaľ čo iní považujú tieto skupiny za objavujúce sa a vyvíjajúce sa paralelne. Ako už bolo spomenuté, listy listových papradí sú často veľmi podobné listom skutočných papradí, alebo dokonca od nich nerozoznateľné. To predstavuje hlavný príklad paralelného vývoja homológnych orgánov. Prítomnosť semien, anatomická štruktúra kmeňa a koreňa a schopnosť semenných kapradín pre druhotný rast ich pomerne výrazne odlišuje od pravých papradí.

Anatomická štruktúra stoniek a koreňov papradia je veľmi špecifická. Stonka mladej rastliny kalimatovej knižnice bola protostelická, ale s vekom sa stala sifonostelickou s dobre vyvinutým jadrom a hniezdami sklerenchymálnych buniek (Obr. 161). Okolo jadra sa nachádzali početné mezarové lúče, ich metaxylén sa skladal z veľkého rebríka (priečneho rezu), sieťoviny a bodových tracheidov. Na všetkých stenách sa nachádzali póry s viacerými okrajmi. Tak ako väčšina semenných papradí, aj kalimatská knižnica mala pomerne silný sekundárny xylém, ktorý sa tiež skladal z bodových tracheidov, ale s pórmi len na radiálnych stenách. Docela široké drevené lúče, pozostávajúce z parenchymálnych buniek, rozdelili sekundárny xylém do sektorov. Zaujímavou vlastnosťou vnútornej štruktúry kmeňa tejto paprade je štruktúra vonkajšej kôry, ktorá pozostávala z komplexnej retikulácie kordov sklerenchymálnych buniek. V tangenciálnom reze mali vzhľad bunečnej steny a v priečnom reze tvar radiálne pozdĺžnych pásov, ktoré majú tvar trabekuly. Sieťky slučiek boli naplnené parenchymálnym tkanivom. Stopy listov mali dvojramennú štruktúru. Na spodnej strane plechu sa tieto dva lúče roztavili do lúča tvaru F (prierez).

Obr. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - štruktúra vajíčka; 2 - diagram priečneho rezu driekom

V medulóze bola štruktúra stonky aj stonky listov zásadne odlišná. Ich stéla je rozdelená do niekoľkých elementárnych stélov (meristel), z ktorých každý vyvinul svoje sekundárne vodivé tkanivá - xylém a floém (Obr. 159). Počet meristiel v typoch medulozov bol odlišný. Hoci meristely majú formu nezávislých vodivých systémov, navzájom sa anastomózujú, spájajú sa v uzloch a potom sa opäť rozchádzajú. Vonkajší kortex medulózových bol zvyčajne jednoduchšie usporiadaný ako liginopteris a pozostával z masívneho parenchymálneho tkaniva, v ktorom boli rozptýlené jednotlivé sekrečné kanály, ako v prípade Marattias a sagoceae. Meristela bola ponorená do hlavného tkaniva stonky, reprezentovaného parenchýmom, vo vonkajšej časti ktorého prešlo mnoho listových stôp. Listové stopy v ich spodnej časti v blízkosti kmeňa kmeňa mali sústrednú štruktúru a vo vonkajšom pásme kôry av listovom stopku boli zastúpené početnými vedľajšími nosníkmi. Tým sa veľmi podobajú stonkám jednodielnych rastlín.

Zvyšky semenných kapradín zohrávajú dôležitú úlohu v zložení Sovietskeho zväzu, západnej Európy a Severnej Ameriky. Na takmer každom rezu, cez uhlie púčiky, ktoré tvoria fosílne časti starovekej rašeliniská sa zmenil na uhlie, môžete nájsť stonky, korene, semená a peľ papradia.

Skupina semenných kapradín bola prijatá biostratigrafmi zaoberajúcimi sa rozdelením paleozoických a druhohorných sedimentov. Napríklad, podľa vzhľadu listových výtlačkov rastliny callipteris (Callipteris), je odobratá dolná hranica permského obdobia.

Biológia a medicína

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, kapradiny)

Spoločný názov rastlín kombinujúci znaky gymnosperms a papradia (semená a rozrezané "papraď" listy). V starých klasifikáciách boli považované za prirodzené skupiny (trieda gymnosperms). Uhlík - triassic, prekvitajúci v Perm.

Toto je najstaršia, úplne zaniknutá skupina gymnastiky, ktorá žila od stredu Devónu do kriedy; prekvitali v karbonskom období. Táto skupina kombinuje rastliny, ktoré mali vzhľad papradia, ale tvorili vajíčka. Tieto prastaré rastliny majú veľký teoretický záujem, pretože na jednej strane odhaľujú rôzne anatomické a morfologické štruktúry odrážajúce možné spôsoby ich vývoja a na druhej strane demonštrujú rôzne možnosti tvorby vajíčok, rôznych foriem a štruktúr.

Z pozostatkov, ktoré zostávajú, je ťažké rekonštruovať vzhľad týchto rastlín; Popísané sú fragmenty rastlín s priemerom stonky 1,5-2 m a 20-30 cm, z ktorých niektoré mali tvar kríkov, malé trávy s priemerom stoniek od 2-3 cm do 2-3 mm. Niektoré z nich sa nerozvetvili, iné boli dichotomické alebo bočné vetvenie; sú opísané aj skrátené výhonky. Na stonkách niektorých rastlín mali vzdušné korene. Rozmanitosť foriem života bola kombinovaná s rôznymi variantmi štruktúry a umiestnenia listov. Rozloženie listov bolo striedavé a vtipné, listy boli umiestnené po celom stonke alebo len v hornej časti. Listy boli holé, pokryté žľazami alebo chlpmi, líšili sa svojou povahou a stupňom rozdrobenia (pinnátované a dlaňovité, raz a opakovane rozrezané, celé), v tvare peria (oválne, vajcovité, lineárne), vo forme žilkovania (otvorené, ok).

Nemenej rôznorodá bola anatomická štruktúra stoniek semenných papradí. V niektorých druhoch, kmbium fungovalo veľmi zle, odložilo len niekoľko vrstiev sekundárneho xylému (bylinný kmeňový typ), iné rastliny mali silné ihličnaté drevo a v treťom, väčšina stonky bola parenchým jadra, ako v ságovej žľaze. Takáto rozmanitosť morfologickej a anatomickej štruktúry, ktorá sa nachádzala v rôznych rastlinách v rovnakom období ich života, naznačuje, že formovanie životných foriem a anatomických štruktúr gymnosperiem a angiospermov by mohlo ísť od samého začiatku rôznymi spôsobmi, t. môžu sa vyskytnúť primárne arborálne a primárne bylinné formy. Z tejto skupiny semenných kapradín je preto ľahké odstrániť všetky ostatné triedy gymnosperms.

Veľmi zaujímavá je rozmanitosť štruktúry vajíčok, ktorá vrhá svetlo na pôvod integumentu. Najstaršie vajíčka opísané z horného devónu a dolného karbonu (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Obr. 68) mali veľmi primitívnu štruktúru - nucellus (megasporangium) s čepeľou predĺženou na vrchu s úzkymi lopatkami obalu. Čepele rástli spolu navzájom a s jadrom len na samotnom základe; každá čepeľ obsahovala vodivý lúč. Táto laločnatá vrstva bola veľmi podobná celému množstvu vegetatívnych tiel, ktoré začali rásť spolu, čo podporuje pozíciu teórie intemalnom pôvodu pôvodu. Väčšina vaječníkov opísaných v strednom a hornom uhlíkovom vlákne, čepele plôch úplne alebo takmer úplne spolu fúzované, zostávajú voľné len na vrchole. Paralelne s tým sa narastalo narastanie s jadrom. V mnohých semenných papradiach boli jednotlivé vajíčka alebo skupiny vajíčok obklopené kalíškovitou formáciou, šupkou. Niektorí autori to považujú za výrastky listu (prítomnosťou žliaz na jeho povrchu), iní ho považujú za výsledok narastania periférnych tiel. Kupula najstarších ovulí opísaných vyššie bola kombináciou dvakrát alebo trikrát dichotomických vetviacich lopatiek, z ktorých každá mala žilu. Podobne ako čepele integumentu sa zlúčili len na základni. V strednom uhlíkovom a hornom uhlíkovom predstaviteľovi čepele, poháriky, vybavené vodivými lúčmi, rástli spolu buď na dlhšiu vzdialenosť (Lagenostoma, Calathospermum) alebo úplne (Mitrospermum). Páry by zase mohli rásť spolu vo väčšom alebo menšom rozsahu s vnútornou časťou vajíčok, ktoré by tvorili vonkajšiu vrstvu (cupule), preniknutú strapcami (obr. 69). Podobný dvojitý obal je prítomný vo vaječníkoch sagoceramu.

V neskorších gymnosperms mohlo dôjsť k úplnej fúzii vnútorného obalu s jadrom, až do zániku vodivých lúčov. V tomto prípade sa vajíčka s jednou vonkajšou vrstvou stali druhoradým kovalentným.

Prvé gymnospermy tak mohli mať 3 varianty štruktúry vajíčka - spočiatku jednokrvné, t.j. s jedným znakom, dvoma krvami - s vnútornými a vonkajšími znakmi a po druhý raz s krvou kopulou s vonkajšou vrstvou. Okrem toho v týchto troch variantoch mali vajíčka radiálnu alebo dorsiventálnu symetriu, t.j. počet variantov štruktúry vajíčok sa zvýšil na 6. Okrem toho existovali ďalšie možnosti pre vajíčka. Štruktúra ovúl sa ukázala ako veľmi stabilná a charakteristická pre rôzne triedy gymnosperiem. Rôzne vajíčka nám umožnili stanoviť kontinuitu reprodukčných orgánov angiospermu z gymnosperms.

Vaječníky niektorých druhov sa nachádzali na obyčajných listoch, v iných - na špecializovaných listoch - megasporofyloch av tretej - na axiálnych štruktúrach - megasporangioforoch.

Zaujímavou vlastnosťou semien semien kapusty bola absencia embryí; Zdá sa, že semená padli skôr, ako sa uskutočnila ich úplná formácia, podobne ako v cycads. Mikrosporangia sa často spájali v kantónii, ktorá sa spravidla nachádzala na špecializovaných perách vegetatívnych listov, t.j. došlo k dimorfizmu častí listu. Najrozmanitejší bol tvar častí krídla nesúcich spóry. V niektorých typoch mikrosporangií sa našli mužské gametofyty; u niektorých druhov dosiahol počet protallye buniek 30 a niektoré mali len 2 bunky.

Kapradiny osiva

Wikipédia, slobodná encyklopédia

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiálne
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Semená bipodorns, alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina zaniknutých gymnosperms. Nachádzajú sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic.

klasifikácia

Biologický opis

Čo znamená "ferns"?

Encyklopédický slovník, 1998

SEDEM PANNOTS (pteridosperm) trieda zaniknutých gymnosperms. Nachádza sa v sedimentoch spodného karbonu - Jurassic. Listy sú rozrezané. Mikroporofyly, s okrajovou mikrosporangiou, megasporofyly s ovulami. Vedenie skamenelín.

Veľká sovietska encyklopédia

(Lyginopteridopsida), trieda zaniknutých gymnosperms prevažne stromového vzhľadu. Stonky sú veľké, dlhé a tenké alebo masívne, líšia sa od stoniek pravých papradí tým, že vytvárajú sekundárny xylém, prítomnosť pinpipe tracheidov a retikulárny systém mechanických vlákien, ktoré sú charakteristické len v kortexe. Listy sú veľké, pinnate, nerozoznateľné vzhľadu z listov pravých papradí (anatomické rozdiely - v štruktúre epidermis, stomata a listové stopky). Listy nesli semená, ktoré sa líšili štruktúrou (napríklad v liginopteride a medulóze C. n.). Rastliny opelené. Peľové bunky často nachádzajú peľ v peľových komorách. Microsporangia okrajové alebo apikálne, niekedy tvoria Sinangi. C. P. zvyčajne tiež obsahuje Keytonium. Zvyšky S. n. Sú najčastejšie v karbonu, ale sú nájdené až do Jurassic. V paleobotanii sa táto skupina fosílnych rastlín bežne nazýva pteridosperm.

Wikipedia

Semen parorotniki alebo pteridosperma (Pteridospermatophyta) - skupina vyhynutých paleozoických a druhohorných gymnospermov. Majú dôležitý stratigrafický a biogeografický význam. Mnohí predstavitelia tejto skupiny sú riadiacimi formami na stanovenie geologického veku a korelácie uzavretých sedimentov.

Transliterácia: semennyie paporotniki
Späť na začiatok číta: ikornopap einnemes
Kapradiny sa skladajú z 19 písmen

Trieda semien kapradiny

TKANINY

KONCEPCIA TKANINY

Tkanivá sa nazývajú skupiny buniek, ktoré majú podobnú štruktúru, pôvod a sú prispôsobené na vykonávanie jednej alebo viacerých špecifických funkcií..Tkanivá vznikli vo vyšších rastlinách v dôsledku ich výskytu na zemi a maximálnej špecializácie dosiahnutej v krytosemenných rastlinách. Látky sa nachádzajú takmer vo všetkých rastlinách. Iba časť z nich nie je podobná machu.

Klasifikácia: meristem; povlak; hlavné; mechanická; vodivý; vylučovací.

meristém(z gréckeho - deliteľné), alebo vzdelávacie tkanivá majú schopnosť aktívne sa deliť a tvoriť nové bunky, ktoré zaberajú v tele rastliny nevýznamný objem (približne 0,1% celkovej hmotnosti). Meristem tvorí všetky ostatné tkanivá a určuje dlhodobý (počas života) rast rastlín.

Existujú dva hlavné typy meristémia - apikálne (primárny rast) alebo apikálny, laterálny alebo laterálny. Hlavnými laterálnymi meristémami sú kambium a phellogen, ktoré zabezpečujú rast stoniek a stoniek v hrúbke, tvoria sekundárne tkanivá a tvoria sekundárne teleso rastliny. Cambium vedie k sekundárnym vodivým tkanivám - sekundárnemu xylému a floému a fellogénu - k periderme.

Meristém rany. Sú tvorené v miestach poškodenia tkanív a orgánov a spôsobujú vznik kalusu - špeciálneho tkaniva pozostávajúceho z homogénnych parenchymálnych buniek pokrývajúcich miesto lézie.

Medzikalárne, alebo interkalárne, meristémy sú najčastejšie primárne a skladujú sa ako samostatné úseky v zónach aktívneho rastu.

Poťahové tkaniny. Poťahové tkanivá sú umiestnené na hranici s vonkajším prostredím, t.j. na povrchu rastlinných orgánov. Väčšina z nich pozostáva z tesne uzavretých živých, menej mŕtvych buniek.

Majú bariérovú úlohu, chránia vnútorné tkanivá pred vysušením a poškodením. Jednou z funkcií únikových tkanív je regulácia výmeny plynov a transpirácie. Niektoré z nich sú schopné absorpcie a uvoľňovania, aktívne regulujú rýchlosť a selektivitu prieniku látok. Krycie tkanivá sú prekážkou pri prenikaní patogénnych mikroorganizmov. Je to veľmi dávna formácia, ktorá vznikla v čase, keď sa rastliny vynorili z vodného prostredia na pevnine. Podobne ako iné trvalé tkanivá vznikajú počas ontogenézy z meristémov aj tkanivové tkanivá. Bez krycích tkanív by existencia rastlín nebola možná.

Zakryte tkanivá primárneho tela rastliny

Epidermis (epidermis, peel). Listy, mladé zelené výhonky a plody, ako kryt, sú pokryté jednovrstvovou primárnou povrchovou tkaninou - epidermis. Hlavnou funkciou epidermy je regulácia výmeny plynov a transpirácie, t.j. odparovanie vody v zariadení. Výmena plynu a transpirácia sa uskutočňuje hlavne cez žalúdok, ale čiastočne cez kutikulu. Niekedy epidermis vykonáva funkcie nezvyčajné pre toto tkanivo, ako je fotosyntéza (v časti vodných rastlín), skladovanie vody (v niektorých púštnych rastlinách) alebo sekrécia látok sekundárneho metabolizmu (množstvo éterických olejov).

V niektorých rastlinách pod epidermis je špeciálne tkanivo - podkožie. Čiastočne vykonáva mechanickú funkciu a čiastočne chráni zariadenie pred nadmerným odparovaním.

Trichómy rastlín sa líšia tvarom, štruktúrou a funkciou výrastkov epidermálnych buniek - chĺpkov, šupín, žliaz, nektárov a niektorých ďalších útvarov. Kombinácia trichomov na úteku dostala názov pubescencie.

Trichómy sú rozdelené na krycie a žľazové. Pokrytie je najčastejšie rôzne chlpy: jednoduché - jednobunkové a mnohobunkové; rozvetvené, stelátové atď. Mŕtve trichomy vykonávajú primárne ochranné funkcie, najmä chránia (nachádzajú sa v blízkosti žalúdka) pred nadmernou transpiráciou, alebo ju naopak urýchľujú. Bohatá pubescencia mnohých púštnych rastlín prispieva k odrazu silného slnečného žiarenia. Ferruginózne trichomy zvyčajne zachovávajú živý obsah buniek. Takmer vždy, niektoré z týchto buniek fungujú ako vylučovacie štruktúry, akumulujú a vylučujú sa priamo do životného prostredia alebo pod kutikulu, pokrývajúc vlasy, deriváty terpénu (éterické oleje, gumy) alebo polysacharidy.

Rhizodermis. Epiblema, často tiež nazývaný rhizoderma, je primárnym jednovrstvovým vonkajším krycím tkanivom koreňa 1. Vzniká z vonkajších buniek apikálneho meristému tohto orgánu v blízkosti koreňového viečka a pokrýva mladé končeky koreňov. Epiblema je jednou z najdôležitejších rastlinných tkanív, pretože vďaka nej sa voda a minerálne soli vstrebávajú z pôdy.

Zakryte tkanivá sekundárneho tela rastliny

Periderm. Periderm je komplexné, viacvrstvové sekundárne krycie tkanivo stoniek a koreňov trvalých (menej často ročných) rastlín 1. Periderm nahrádza primárne tkanivá v axiálnych orgánoch, ktoré postupne odumierajú a odlupujú.

Squas sa skladá z mŕtvych buniek bez medzibunkových priestorov. Ich škrupiny sú nasýtené suberínom. Klietky sú vzduchotesné a vodotesné. Viacvrstvový korok tvorí ochranný obal, ktorý chráni živé tkanivo pred stratou vlhkosti, pred prudkými výkyvmi teploty a prenikaním patogénov.

Vodivé tkaniny

Vodivé tkanivá sa používajú na transport živín a organických a anorganických látok rozpustených vo vode. Podobne ako pokrývajúce tkanivá vznikli v dôsledku prispôsobenia rastlín životu v dvoch prostrediach - pôde a ovzduší. Všetky vodivé tkanivá sú komplexné alebo komplexné, to znamená, že sa skladajú z morfologicky a funkčne heterogénnych prvkov. Vytvorené z rovnakého meristému, dva typy vodivého tkaniva - xylem a floem - sú umiestnené vedľa seba.

Existuje primárne a sekundárne vodivé tkanivo. Primárne tkanivá sa ukladajú do listov, mladých výhonkov a koreňov. Rozlišujú sa od prokambiálnych buniek. Sekundárne vodivé tkanivá, zvyčajne silnejšie, pochádzajú z kambia.

Xylem (drevo). Na xyleme sa voda a minerály rozpustené v ňom pohybujú z koreňa do listov.

Diaľková preprava sa vykonáva na tracheálnych prvkoch xylemových tracheidov a ciev.

Tracheid. Toto sú mŕtve bunky, zúžené na koncoch a bez protoplastov. Steny tracheidov lignifikujú, zahusťujú a nesú jednoduché alebo orezané póry, cez ktoré sa roztoky filtrujú, cez ktoré sa uskutočňuje diaľková preprava. Bočné steny tracheidov sú však do určitej miery priepustné, čo prispieva k realizácii dopravy v blízkosti.

Nádoby sú duté rúrky, ktoré sa skladajú z oddelených segmentov umiestnených nad sebou. Medzi umiestnenými nad ostatnými segmentmi tej istej nádoby sa nachádzajú rôzne typy priechodných dier - perforácie. Kvôli perforáciám pozdĺž celej nádoby prúdi tekutina voľne. Okrem primárnej membrány majú cievy, podobne ako mnohé tracheidy, vo väčšine prípadov sekundárne zahusťovanie.

Sekundárne, a niekedy aj primárne puzdro, je spravidla nasiaknuté lignínom, čo dáva dodatočnú silu, ale obmedzuje ich ďalší rast v dĺžke. Tracheidy a krvné cievy sú distribuované v xyleme rôznymi spôsobmi. Niekedy na priečnom reze, tvoria dobre definované kruhy (prstencovo-cievne drevo). V iných prípadoch sú cievy rozptýlené viac-menej rovnomerne v celom xyleme (roztrúsené cievne drevo).

Okrem tracheálnych elementov xylém obsahuje elementy žiarenia, to znamená bunky, ktoré tvoria jadrové lúče, ktoré sú najčastejšie tvorené tenkostennými bunkami (radiačný parenchým). Jadrovými lúčmi sa uskutočňuje v blízkosti transport látok.

Phloem Zostupný prúd, od listov po korene. Primárny floém je diferencovaný od prokambia, sekundárneho (bast) - derivátu kambia. Vloč obsahuje prvky sita, parenchymálne bunky, prvky medulárnych lúčov a mechanické prvky. nické prvky. Vlastne vodivá funkcia sa vykonáva sito. Existujú dva typy: sitové bunky a sito. Sito bunky sú hlavným vodivým prvkom floému vo všetkých skupinách rastlín, okrem angiosperms, sito rúr len v angiosperms.

Parenchymálne elementy floemu (bast parenchým) sa skladajú z tenkostenných buniek. V nich sa ukladajú náhradné živiny a čiastočne cez ne aj krátke vzdialenosti. látky.

Core luchifloemy tiež pozostávajú z tenkostenných parenchymálnych buniek. Sú určené na prepravu v blízkosti.

Vodivé nosníky. Samostatné šnúry vodivého systému, často pozostávajúce z xylému a floemu. Sú otvorené a zatvorené. Otvorené nosníky sa nachádzajú v dvojklíčnolistových. Uzavreté lúče v monokopoch.

V závislosti od relatívnej polohy floemu a xylému existuje niekoľko typov lúčov. Najčastejšie sa floém nachádza na jednej strane xylému. Takéto balíky sa nazývajú kolaterál.

Jedna, silnejšia časť floému sa nachádza mimo xylému (kambodža sa nachádza medzi nimi) a druhá - na vnútornej strane xylému. Takýto zväzok sa nazýva dvojplošník.

Koncentrické lúče sú tiež nájdené, zatiaľ čo floem obklopuje xylém (centroxylemové lúče) alebo naopak xylém obklopuje floém (centrofloem). Radiálny xylém v takomto lúči vyžaruje zo stredu, ako by bol, a flolo sa nachádza medzi lúčmi.

Mechanické tkaniny

Mechanické tkanivá podporujú tkanivá, ktoré dávajú rastlinným orgánom silu. Poskytujú odolnosť voči statickým (gravitačným) a dynamickým (nárazom vetra atď.). V najmladších častiach rastúcich orgánov nie sú žiadne mechanické tkanivá, pretože živé bunky v stave vysokého turgoru určujú svoj tvar vďaka ich elastickým stenám. Ako sa zväčšuje veľkosť tela a vyvíjajú sa orgány, objavujú sa v nich špecializované mechanické tkanivá. Stupeň vývoja mechanického tkaniva závisí vo veľkej miere od podmienok biotopu. Mechanické tkanivá sú najviac vyvinuté v axiálnej časti výhonku - stonke. Najvýraznejšou črtou buniek mechanických tkanív sú ich výrazne zhrubnuté mušle, ktoré aj po smrti svojho živého obsahu vykonávajú podpornú funkciu. Existujú tri hlavné typy mechanických tkanív - kolagén, sklerenchyma a sclereid.

Kollenchýma je jednoduché primárne podporné tkanivo, ktoré sa skladá z buniek, ktoré sú viac alebo menej predĺžené pozdĺž osi orgánov so zahusťovanými, neignifikovanými primárnymi membránami. V závislosti od povahy zahusťovania stien a spojenia buniek sa medzi nimi rozlišujú uhlové, lamelové a voľné kollenchymy. V rohovom reze, na priereze, sa zhustené časti membrán susedných buniek vizuálne spoja navzájom, čím sa vytvoria troj-, štvor- až päť-góny. V lamelárnych vrstvách sa bunková membrána rovnomerne zahusťuje. Uvoľnený collenchyma sa líši od uhlového a lamelového výskytu prítomnosťou viditeľných medzibunkových priestorov. Collenchyma sa tvorí z meristému a nachádza sa pod epidermou.

Sklerenchyma je mechanické tkanivo, ktoré sa skladá z prosenchymálnych buniek s lignifikovanými alebo menej obyčajne neignifikovanými a rovnomerne zahustenými škrupinami. Vykonajte podpornú funkciu. Prítomnosť sklerenchymy umožňuje axiálnym orgánom rastliny odolávať ohybovým zaťaženiam a držať koruny samotných rastlín.

Sclereides, štruktúrne prvky mechanického tkaniva, zvyčajne vznikajú z buniek hlavného parenchýmu v dôsledku zahusťovania a lignifikácie ich membrán. Bunky typu sclereids sú v stonkách (chinín strom), listy (kamélie), ovocie (hruška, tvrdé endocarp orechového ovocia), semená (veľa strukovín). Predpokladá sa, že funkcia sclereidov odoláva stláčaniu, ale niekedy chráni časti rastlín pred konzumáciou zvieratami.

Hlavná tkanina.

Obývajú oblasti medzi inými trvalými tkanivami a sú prítomné vo všetkých vegetatívnych a reprodukčných orgánoch. Primárne tkanivá zvyčajne pozostávajú z živých parenchymálnych buniek rôznych tvarov.

Asimilačné tkanivo V tomto tkanive sa vykonáva fotosyntéza. Pozostáva z viac alebo menej tenkostenných živých parenchymálnych buniek obsahujúcich chloroplasty.

Skladovacie tkaniny. Nadmerné produkty metabolizmu, ako sú proteíny, sacharidy, tuky atď., Sa ukladajú v skladovacích tkanivách rastliny počas daného obdobia vývoja rastliny.

Vodná látka. Účelom tejto tkaniny je skladovanie vody. Parenchyma z veľkoplošných tenkostenných vodonosných vrstiev sa nachádza v stonkách a listoch sukulentných rastlín (kaktusy, agáve, aloe) a rastlinách vo fyziologických biotopoch.

Pneumatické tkanivo (areenchyma). Aerenchyme sa nazýva parenchým s výrazne vyvinutými medzibunkovými priestormi. Je dobre vyvinutá v rôznych orgánoch vodných a močaristých rastlín, ale nachádza sa aj v pôdnych druhoch. Účelom aerenchymy je zásobovanie tkanív kyslíkom alebo oxidom uhličitým. Vo vodných rastlinách slúži aj na zabezpečenie vztlaku výhonkov a listov. Je potrebné poznamenať, že chemické zloženie plynu plniaceho medzibunkové priestory sa líši od zloženia vzduchu.

Exkrečné tkanivo.

Exkrečné (sekrečné) tkanivá zahŕňajú rôzne druhy štruktúrnych štruktúr, ktoré môžu aktívne izolovať metabolické produkty a kvapkajúcu vodu z rastliny alebo izolovať jej tkanivá. Vylúčené alebo nahromadené vo vnútri tekutých a tuhých produktov metabolizmu dostali všeobecný názov tajomstva.

Vyskytujú sa vo všetkých orakhanh.

V závislosti od toho, či vylučujú tajomstvo zvonka alebo vylučované látky zostávajú vo vnútri rastliny, sú rozdelené do dvoch skupín: tkanivá vnútornej a vonkajšej sekrécie.

Izolácia kvapkajúcej vody, rosa je emitovaná hydatódami. Vytláčanie kvapôčok kvapaliny - gutácia. Takže rastliny sú vyňaté z nadbytočných solí z tela.

Endokrinné tkanivo môže byť reprezentované jednotlivými bunkami pomocou idioblastov, nádob na vylučovanie, priechodov živice, kanálov éter-olej (canaliculi) a laktúl.

Zásobníky sekrétov sú zvyčajne dutiny rôznych tvarov, ktoré sa nachádzajú v hrúbke iných tkanív.

Schizogénne a lyzigénne. Schizogénne nádoby vznikajú vo forme medzibunkových priestorov, obklopených živými vylučovacími bunkami (tiež nazývanými epiteliálne), ktoré vytvárajú tajomstvo v medzibunkovom priestore, ktorý zväčšuje veľkosť.

Nádoby na lyzín sa tvoria ako výsledok rozkladu buniek - lýzy buniek po akumulácii dostatočného množstva sekrécie v medzibunkovom priestore.

Priechody živice a kanály éter-olej (tubuly) Priechody živice obsahujú živicu, t.j. zmes diterpenoidov a kanály éter-olej obsahujú éterické oleje.

Mlechniki. Špeciálnym typom vylučovacieho tkaniva je maternica, ktorá v niektorých prípadoch preniká do celej rastliny. Mliečna miazga je vo vakuolách crawlerov - latexu, ktorý v prípade smrti protoplastov napĺňa celú bunku alebo bunkový systém. Mliečna šťava je mliečne biela emulzia obsahujúca rôzne látky (terpenoidy, alkaloidy, triesloviny, sacharidy, mastné oleje, bielkoviny atď.). Ako rastliny na výrobu kaučuku sa používajú rastliny, v mliečnych miazgách, v ktorých sú značné množstvá kaučuku (izoprenproiz-voda).

Existujú dva typy mlechnikov: segmentované a non-segmentované. Tie prvé vznikajú ako výsledok zlúčenia mnohých oddelených „reťazcov“ buniek do kontinuálneho rozvetveného systému. Takéto artikulárne pľúcne tyčinky sa stretávajú v tvrdom hrášku, maku, atď. Krehké laktáty sú v podstate jedna obrovská bunka, ktorá, ktorá vznikla počas klíčenia, rastie, konáre, prenikajú do všetkých rastlinných orgánov (spurges, mulberry family species), ale nespája sa s inými rastlinami.

Žľazy sú štruktúry s mnohobunkovou sekrečnou hlavou umiestnenou na krátkej nohe, ktorá sa skladá z niekoľkých nevylučujúcich buniek alebo „sedí“ priamo na epiderme. Žľazy spravidla vylučujú éterické oleje alebo vodu a rozpustené soli (svetelné). Éter-olejové žľazy sú bežné v asteritoch a labiatae a slúžia ako vážna pomoc pri diagnostike druhov liečivých rastlín.

Najťažšie usporiadané nektári <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Oddelenie machov.

Veda zapojená do ich štúdia sa nazýva briológia. 25 000 druhov

Prevažná väčšina machových - zakrpatených vytrvalých rastlín v rozsahu od 1 mm do niekoľkých centimetrov, zriedka až 60 cm alebo viac. Telo časti machu je tallus, zatiaľ čo v iných je rozrezané do stonky a listov. Charakteristický znak všetkého machu - absencia koreňov. Rhizoidy, ktoré predstavujú výrastky epidermy, vykonávajú absorpciu vody a pripojenie k substrátu. Mechový môže byť jednodomý alebo dvojdomý. Ich vnútorná štruktúra je relatívne jednoduchá. V listových formách sú asimilačné, mechanické a vodivé tkanivá viac-menej segregované. Prvky vodivých tkanív sú podobné tracheidom a sitom.

Zvlášť zvláštne vývojového cyklu machový. Rovnako ako u všetkých rastlín, sú charakterizované správnym striedaním sexuálnych a asexuálnych generácií. Vo vývojovom cykle však dominuje haploidný gametofyt. Ďalšou črtou tejto skupiny na rozdiel od iných sporných je, že gametofyt a sporofyt sú ako jedna rastlina.

Asexuálna generácia (sporofyty) v mechových telách sa často nazýva sporogonomia a predstavuje ju malá škatuľa so spórami a nohou, ktorej spodná časť sa premieňa na haustóriu (prísavku), ktorá preniká do tela gametofytu. Sporofyt je teda nezávislý a v podstate parazitický.

vývoj sexuálna generácia (gametofyt) Mossovské počiatky začínajú od momentu klíčenia spór. V prvom rade sa rozvetvuje vláknitý (vo väčšine machov) alebo lamelárny (v sphagnum) mnohovrstvová tvorba - vyvíja sa protonem (pregrowth), na ktorom sa kladú púčiky. V niektorých machoch rastie lamelárny tallus z pukov, v iných - listnaté stonky - gametofory, na ktorých sa vyvíjajú mechovo podobné genitálie.

Orgány sexuálnej reprodukcie - archegonia a anteridia sú viacbunkové a spravidla sú chránené vonkajšou vrstvou buniek. Typicky sú tieto orgány usporiadané do skupín, čo im umožňuje lepšie znášať nepriaznivé podmienky a zvyšuje pravdepodobnosť sexuálneho procesu. Antheridia majú tvar podlhovastých alebo zaoblených vakov. Samohybné spermie s dvoma formami undilipodia v nich.

Mechový archegonie má zvyčajne tvar fľaše s úzkym hrdlom a zväčšeným bruchom, kde je umiestnená veľká vaječná bunka. Keď archegonia zrelé, cervikálne a abdominálne bunky stanú lucidné, a na ich miesto úzky kanál formy, cez ktoré spermatozoon môže preniknúť do vaječnej bunky. Pohyb spermií do vajíčka je možný len vo vode. Antheridia otvára a uvoľňuje mnoho spermií, ktoré sa pohybujú v kvapôčkach vody pokrývajúcich chumáče podobné mechom, môžu dosiahnuť arhegoniu. Jedna zo spermií preniká do arhegónia a zasahuje do vaječnej bunky. Fúzia gamét a ďalší vývoj zygót sa vyskytujú v rámci archegonie. Na vrchole gametoforu, kde sa nachádza archegonia, vedie zygota ku sporogónu končiacemu v krabici, kde je sporangia uzavretá. V sporangii dozrievajú spory. Tento proces trvá niekoľko mesiacov až dva roky. Po dozretí sporogonu sa box otvorí.

Vznik sporu v sporangii predchádza meióza. Zároveň je počet chromozómov na polovicu, to znamená, že spory majú haploidný súbor chromozómov. Haploid a protonema, ktoré vznikli zo spór, a gametofory, ktoré sa tvoria na protonéme. Diploidné zygoty a telo sporofytov.

Mechová sú všade všade, okrem morí a vysoko slaných pôd, ale všade, spravidla uprednostňujú najviac zvlhčené biotopy. Najmä hojne mechový je zastúpený v tundre.

lycopsids

Spaniformes patria do jednej z najstarších skupín moderných vyšších rastlín. Zdá sa, že vznikli v strede Devónu od predstaviteľov teraz zaniknutej skupiny Zosterophil a prekvitali v paleozoiku v podobe obrovských stromových foriem. Horné paleozoické lepidodendróny mali stĺpovité kmene do 40 m. V karbonskej oblasti sa objavili poddimenzované sigilaria, ktoré boli v druhohorách nahradené pomerne nízkymi (1–2 m) a ľahko rozvetvenými pleurómami. Hlavnými rezervami uhlia na Zemi boli Lepidodendróny a čiastočne sigilariá spolu s množstvom obrovských prasníc.

V súčasnosti existuje asi 1000 druhov zvodnenej vrstvy, ktoré patria do šiestich rodov, troch objednávok a dvoch tried. Moderné muškárske rastliny sú viacročné bylinné rastliny s jednoduchými listami a dichotomickým vetvením. stonka

dobre vyvinutá a má špirálovitú, opačnú alebo rozľahlú polohu listu. Ďalšie korene sa zvyčajne tvoria na podzemných podzemkoch. Apikálny meristém časom stráca svoju aktivitu, preto sú vodonosné rastliny obmedzené v raste.

Spomedzi druhov vodonosných druhov sú prítomné ekvipotentné a disipatívne zástupcovia. Listy moderného pluniform okrasného typu. Listy sú obyčajne malé, viac-menej lisované.

Ich sporangie sa nachádzajú v sínusoch listu alebo na jeho vnútornej strane a sporofyly tvoria spororózne zóny na výhonkoch alebo sa zhromažďujú v strobilách-kláskach. Podzemné a polopodzemné gametofyty (výrastky) dozrievajú v priebehu 1-15 rokov

Sporangia sú solitérne a nesú veľké množstvo morfologicky a fyziologicky rovnakých spór. Antheridia a archegonia sa tvoria spravidla nie skôr ako po 10 rokoch vývoja.

V mesiacoch s rovnakými pórmi sú spory vo všetkých sporangiách presne rovnaké. Po dozrievaní padajú na povrch pôdy az nich vznikajú rovnaké výrastky; sú vytrvalé a vyzerajú ako malé uzliny (s priemerom 2-5 mm). Zarostok nemá chlorofyl a nemôže jesť sám. Začína sa vyvíjať až po preniknutí hýf huby do tela. Výrastok ekvoriferných, plauniformných, bisexuálnych; Na jeho hornom povrchu v tkanivách sa tvoria mužské a ženské pohlavné orgány - anteridia a archegonia. Vaječník oplodnený spermiami len v prítomnosti kvapôčok vody. Z oplodnenej vaječnej bunky sa vyvíja vytrvalá ihličnatá sporofyta.

Fern.

Kapradiny sú rozšírené po celom svete a nachádzajú sa v širokom spektre biotopov.

Keď hovoríme o paprade, máme na mysli predovšetkým ich asexuálnu generáciu (sporofyt). V životnom cykle vývoja papradí zaujíma dominantné postavenie v porovnaní so sexuálnou generáciou (alebo gametofytom) a spravidla je to trvalka. Vo veľkosti, paprade sa pohybujú od tropických stromových foriem, niekedy dosahuje výšku 25 m, s priemerom kmeňa až 50 cm, na malé rastliny len niekoľko milimetrov dlhé.

Listy kapradín, nazývané wyai, sú výsledkom sploštenia veľkých konárov. Na rozdiel od listov iných rastlín listy papradia dlhý čas pokračujú v apikálnom raste, pričom zároveň vytvárajú charakteristický odvíjajúci sa „slimák“ na začiatku rastu, ktorý je spojený s nerovnomerným rastom hornej a dolnej strany lístia. Vo väčšine prípadov sú fotosyntetické listy rozrezané do stopky a laminy. Prevažná väčšina moderných papradí má pernaté listy - raz, dvakrát alebo viackrát. Pinnate list má hlavnú os, alebo rachis. Rachis zodpovedá hlavnej žile celého listu. Veľkosti listov sa pohybujú od 1 -2 mm do 10 m a viac. V hmotnosti a veľkosti prevažne prevládajú nad kmeňom, zatiaľ čo väčšina našich kapradín vôbec nemá podzemné stonky. Stopka papradia zvyčajne nie je silne vyvinutá a nedosahuje také rozmery ako v ihličnatých alebo drevnatých dvojklíčnolistových. Iba v stromových papradiach je reprezentovaný vztýčeným kmeňom, na ktorom je korunka listov. Väčšina trávnatých papradí vyvinúť krátke horizontálne stonky alebo odnože.

Sporangia sa vyvíja na obyčajných zelených listoch, na špeciálnych častiach listnatých listov alebo na špecializovaných listoch. Môžu byť umiestnené samostatne alebo v skupinách - sorusami, Sorus sa nachádza na spodnej, lepšie chránenej strane listov. V mnohých našich papradiach sa skladajú z vypuklého lôžka (prestacula), ku ktorému sú pomocou nôh pripevnené sporangie. Z centrálnej časti lôžka sa vytvárajú rôzne formy závoja alebo indukcie, ktoré poskytujú ochranu rozvíjajúcim sa sporangiám. Niekedy sa táto funkcia vykonáva zalomeným okrajom listovej platne, napríklad v obyčajnom ramene.

Keď zrelé, sporangia otvoriť a spory vytečie. Spory papradí sú haploidné, haploidné a gametofytové, ktoré sa z nich vyvíjajú.

Väčšina papradí je rovnakých porastov. Iba niekoľko skupín je charakterizovaných nesúladom. Gametophytes (outgrowths) rovnakých pórových kapradín obyčajne žijú na povrchu pôdy. Sú bisexuálne, zelené, malé, rôzneho tvaru, živia sa sami, menej často chlórofylu a vyvíjajú sa v podzemí. Gametofyt sa pripája k pôde mnohými rizotoidmi. Na spodnej, brušnej, strane gametophyte archegonia rozvíjať. Antheridia, ktoré sa zvyčajne vyvíjajú skôr, sa tiež koncentrujú na spodnom povrchu gametofytu. Každé anterídium obsahuje spermie s veľkým počtom undipodií. Vaječné bunky dozrievajú v arhegonii. Hnojenie sa vyskytuje len vo vodnom prostredí s kvapkajúcou kvapalinou. Zygota vznikajúca z oplodneného vajíčka vedie k diploidnému embryu, ktoré sa vyvíja do diploidného sporofytu. V prípade sporadických papradí sa gametofyty zmenšujú na mikroskopickú veľkosť. To platí najmä pre mužské gametofyty.

Semenné rastliny.

Najdôležitejšou evolučnou akvizíciou semenných rastlín je vnútorné oplodnenie. Pre všetky tieto rastliny, s výnimkou sporadus, je charakteristická prudká redukcia gametofytov. Samica gametofytu a gamety (vajíčka), ktoré tvoria, zostávajú v megasporangii, nikdy neopúšťajú materskú rastlinu (sporofyt). Mikropóry semenných rastlín dávajú vznik extrémne zníženému mužskému gametofytu, ktorý sa nachádza v peľovom zrne. Peľové zrnká (peľ) sa prenášajú vetrom alebo inými látkami, dosahujú ovule a vykonávajú opelenie. Peľové zrno, ktoré sa dostalo do vajíčka, klíčilo, samčie pohlavie na peľovej trubici dosahuje vajíčko a vykonáva oplodnenie. Adaptívne je nesmierne dôležité, aby sa po prvýkrát vo vývoji rastlín proces oplodnenia stal nezávislým od prítomnosti kvapka-kvapalné vodné médium.

Na rozdiel od rastlín spór, jednotka rozmnožovania a distribúcie v semenných rastlinách nie je spor, ale semeno. Semeno sa vytvára ako výsledok vývoja oplodneného alebo menej často neplodného vajíčka. Centrálna časť vajíčka je modifikované megasporangium, nazývané nucellus, ktoré je obklopené špeciálnymi znakmi (integuments). Vo vnútri jadra sa vyvíja megaspór, ktorý tvorí ženský gametofyt, na ktorom sa vyvíja ženský gamet - vajíčko. Po oplodnení sa vytvorí miniatúrny sporofyt - semená a zárodky, rast a spevnenie, spoľahlivo chránia zárodky semien a živín. Keď zrelé, semená sú oddelené od materskej rastliny a zvyčajne majú rôzne propagačné nástroje. Semená sú vyspelejšie ako spóry, jednotky rozmnožovania a osídlenia, pretože obsahujú nielen úplne vytvorené embryo budúceho sporofytu, ale aj náhradné živiny potrebné v prvých fázach jeho vývoja. Husté škrupiny účinne chránia osivo pred nepriaznivými prírodnými faktormi, z ktorých mnohé sú škodlivé pre väčšinu spór. Semenné rastliny tak získali významné výhody v boji za existenciu, ktoré určili ich kvitnutie, keď klíma vyschla. V súčasnosti je to dominantná skupina rastlín.

Semená sú rozdelené na dve časti - posilňovňu <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Nahosemenných.

Gymnosperms sú veľmi starobylé skupiny vyšších rastlín, ktoré sa objavili na konci Devonian asi pred 350 miliónmi rokov. Kvitnutie fytosanitárnej flóry siaha až do konca paleozoika a druhohoria - éry budovania hôr, vzostupu kontinentov a vysúšania klímy. Distribuované zástupcovia gymnázií po celom svete. V miernych zemepisných šírkach severnej pologule tvoria rozsiahle ihličnaté lesy zvané tajga.

Golosemnye - raznosporovye rastliny. Ich mikropóry sú tvorené v mikrosporangiách, ktoré sa nachádzajú na mikroporofýloch a megasporoch - v megasporangii, ktoré sa vyvíjajú na megasporofýloch. Mikro a megasporofyly gymnospermov sa líšia vzhľadom, veľkosťou a štruktúrou. Veľká väčšina gymnospermových mikro- a megasporofylov sa zhromažďuje v strobiloch - zbierkach sporofylov na osi, izolovaných z vegetatívnej časti. Os je viac alebo menej skráteným výhonom nesúcim spóry - stopka s listami nesúcimi spory. Prevažná väčšina gymnospermových strobiliek je rovnakého pohlavia, to znamená, že sa skladajú buď len z mikroporofylov, alebo len z megasporofylov. Strobila tvorená iba mikroporofylmi sa nazýva mikrobrobily, strobily pozostávajúce z megasporofylov sa nazývajú megastrobily. Štruktúra strobilu v telocvični je veľmi rôznorodá. Strobila môže byť osamelá, ako v mnohých samatose, ale častejšie tvoria zbierky podobné kvetenstvám kvitnúcich rastlín. Gametofyty gymnosperms, mužského aj ženského, sú výrazne redukované. Samica gametofytu neprelomuje spojenie s materskou rastlinou (sporofytmi), ktorá sa vyvíja vo vnútri vajíčka. Znížené mužské gametofyty dosahujú v mikrosporangii plný vývoj. V tomto ohľade sú veľmi odlišné od mužských gametofytov všetkých rastlín bez semien. Mužským gametofytom gymnospermu chýba anterídia. Vaječník chýba.

Listy gymnosperms sa veľmi líšia nielen v počte a veľkosti, ale aj v morfológii a anatomickej štruktúre. Vodivostný systém pozostáva hlavne z tracheidov a iba tie špecializované skupiny oddelenia majú skutočné plavidlá. Celoživotný systém hlavných koreňových funkcií, ktorý odlišuje gymnosperms od papradí a iných rastlín spór. Koreň už položená počas vývoja embrya v semene umožňuje mladej rastline rýchlo preniknúť do pôdy a distribuovať bočné korene vo vrstve, ktorá najlepšie poskytuje rastline vodou. Korene majú komplexnú anatomickú štruktúru, podobnú angiosperme, schopnú sekundárneho zahusťovania.

Stonka je vždy drevitá, rastie monopodiálne, môže dosiahnuť enormný vek - až 3000 rokov alebo viac (napríklad v obrovskom sekvoji) a veľké veľkosti (výška nad 100 m, priemer 10 m). Pochádza z komplexnej anatomickej štruktúry, kambium poskytuje sekundárne zahusťovanie s tvorbou sekundárneho xylému a floemu. Tracheálne prvky - tracheid s prasknutými pórmi; Sito v tvare sita so sitami na bočných stenách. Plavidlá majú iba najvyšší predstavitelia, represívni. Mnohé formy periderm a šupky.

Listy v tropických a subtropických gymnosperms sú veľké, pinnate; u extratropických druhov, celé, malé vo forme ihiel (ihly borovice, smrek), šupiny (thuja, cyprus) alebo väčšie vŕbovité (subocarpus) a dvojlaločné (ginkgo).

Listy vo forme sa značne líšia: celé (v mierke, v tvare ihly), bilobate, pinnate a dvakrát pinnate.

Sekundárny xylém sa zvyčajne skladá z rebríkových tracheidov (nie plavidiel).

Pre gymnosperms, ovules (ovules) sú charakteristické, sa skladá z jedného megasporangia obklopený ochranným krytom (integument).

Vaječníky, nahé (odtiaľ názov oddelenia), sa nachádzajú na megasporofyloch zozbieraných v megastrobiloch. Kombinácia megasporofylov v gymnosperms sa nazýva kužeľ. Vaječník (uzavretá megasporofilná dutina) chýba.

Mikroporóny (peľ) sa nachádzajú v prašniciach (mikrosporangii) nachádzajúcich sa na mikroporofýloch. Mikroporofyly sa zvyčajne zbierajú v mikrobrobilách.

Gametophytes.

Mužský gametofyt je extrémne redukovaný a nachádza sa v peľovom zrne. Dosiahla plný vývoj na megasporangii.

Peľové zrná (peľ) sa prenášajú vetrom a po dosiahnutí vajíčka vykonajú oplodnenie.

Prvýkrát vo vývoji rastlín sa proces oplodnenia stáva nezávislým na vodnom prostredí s kvapkajúcou kvapalinou.

Vývoj ženského gametofytu, oplodnenie a počiatočné štádiá vývoja sporofytu (embrya) sa vyskytujú v ovulách a semenách.

Na rozdiel od rastlín spór, semená sú jednotkou reprodukcie a distribúcie v semenných rastlinách.

Semeno sa tvorí ako výsledok vývoja vajíčka. Jeho centrálna časť - modifikovaný megasporangium - nucellus. Je obklopený špeciálnymi krytmi (integuments).

Vo vnútri jadra sa vyvíja megaspór, ktorý tvorí ženský gametofyt, na ktorom sa vyvíja vajíčko. Po oplodnení vajíčka sa vytvorí miniatúrny sporofyt, semenný zárodok a rastliny, rast a spevnenie, spoľahlivo chránia zárodky a živiny semien. Vo väčšine gymnosperms sa mikro- a megasporofyly zbierajú v šiškách (strobila), izolovaných z vegetatívnej časti. Prevažná väčšina gymnospermových strobiliek je rovnakého pohlavia (mikrobusy a megastrobily). Môžu byť jednotlivé alebo zhromaždené, podobne ako kvetenstvo kvitnúcich rastlín. Len v zaniknutej skupine Bennettite strobila bola bisexuálna - obsahovala mikro- aj megasporofyly.

Klasifikácia: dve vyhynuté a štyri moderné triedy.

Trieda 1. Kapradiny osiva (Pteridospermae) 2 rod,

Trieda 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Trieda 3. Cycadopsida. 9 rodov, 120 druhov.

Trieda 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 rod a druh.

Trieda 5. Gnet (Gnetopsida)

Objednávka 1. Gnet. 1 rod, 30 druhov.

Objednať 2. Velvichiievye. 1 rod a druh.

Poradie 3. Ephedra. 1 rod, 40 druhov.

Trieda 6. Ihličnany (Pinopsida)

Podtrieda 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Divízia 2. Ihličnany (Pinidae) 55 rodov, 560 druhov.